Press Release
Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusión del primer paciente en el estudio clínico de la fase 2 de ABTL0812 en Francia
September 19, 2018
CERDANYOLA DEL VALLÉS (BARCELONA) - 19 de septiembre de 2018 - Ability Pharmaceuticals, una compañía especializada en el desarrollo de fármacos en oncología, anunció hoy el inicio de su primer paciente en Francia como parte del ensayo clínico de fase 2 en curso con ABTL0812 , en combinación con paclitaxel y carboplatino para tratar pacientes con cáncer de endometrio avanzado o cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
El primer paciente en Francia comenzó en la institución líder en oncología, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) y otros dos centros punteros en ensayos clínicos oncológicos están ya evaluando pacientes para ser incluidos en el ensayo: el Institut Gustave Roussy (París) y el Centre Léon Bérard (Lyon).
El estudio se inició en diciembre de 2016 en Barcelona en el Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) seguido del Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona y Girona), INCLIVA ( València) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).
El ensayo es un estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la eficacia y seguridad de ABTL0812 en combinación con paclitaxel y carboplatino en pacientes con cáncer de endometrio avanzado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), como tratamiento de primera línea. Una vez que finalizan los ciclos de quimioterapia, los pacientes mantienen ABTL0812 como monoterapia hasta 12 meses después de la iniciación. El ensayo tiene como objetivo reclutar a 80 pacientes y los resultados para el brazo de cáncer de endometrio se esperan a fines de 2019.
"Hemos logrado un hito importante en nuestro ensayo con el primer paciente iniciando el tratamiento en Francia", dijo el Dr. José Alfón, Director de Investigación y Desarrollo en Ability Pharmaceuticals. "Estamos deseosos de reclutar más pacientes en los centros de Francia y España y esperamos con interés los resultados".
El Dr. Carles Domènech, CEO y cofundador de Ability Pharmaceuticals dijo: "Estamos muy contentos de que el primer paciente haya sido reclutado en el ensayo clínico en Francia. Es un paso adelante en el desarrollo clínico del nuevo medicamento contra el cáncer".
Gemma Fierro, directora de Asuntos Clínicos y Regulatorios, dijo: "Tras la aprobación del IND en los EE.UU. en diciembre, este es un hito muy importante para la expansión internacional de AbilityPharma".
Más información sobre el estudio:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
El primer paciente en Francia comenzó en la institución líder en oncología, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) y otros dos centros punteros en ensayos clínicos oncológicos están ya evaluando pacientes para ser incluidos en el ensayo: el Institut Gustave Roussy (París) y el Centre Léon Bérard (Lyon).
El estudio se inició en diciembre de 2016 en Barcelona en el Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) seguido del Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona y Girona), INCLIVA ( València) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).
El ensayo es un estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la eficacia y seguridad de ABTL0812 en combinación con paclitaxel y carboplatino en pacientes con cáncer de endometrio avanzado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), como tratamiento de primera línea. Una vez que finalizan los ciclos de quimioterapia, los pacientes mantienen ABTL0812 como monoterapia hasta 12 meses después de la iniciación. El ensayo tiene como objetivo reclutar a 80 pacientes y los resultados para el brazo de cáncer de endometrio se esperan a fines de 2019.
"Hemos logrado un hito importante en nuestro ensayo con el primer paciente iniciando el tratamiento en Francia", dijo el Dr. José Alfón, Director de Investigación y Desarrollo en Ability Pharmaceuticals. "Estamos deseosos de reclutar más pacientes en los centros de Francia y España y esperamos con interés los resultados".
El Dr. Carles Domènech, CEO y cofundador de Ability Pharmaceuticals dijo: "Estamos muy contentos de que el primer paciente haya sido reclutado en el ensayo clínico en Francia. Es un paso adelante en el desarrollo clínico del nuevo medicamento contra el cáncer".
Gemma Fierro, directora de Asuntos Clínicos y Regulatorios, dijo: "Tras la aprobación del IND en los EE.UU. en diciembre, este es un hito muy importante para la expansión internacional de AbilityPharma".
Más información sobre el estudio:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
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