SOBRE

AbilityPharma

"Estem compromesos amb la creació del futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores mitjançant l'autofàgia que satisfacin les necessitats mèdiques no cobertes"

AbilityPharma

AbilityPharma és una empresa biofarmacèutica en fase clínica centrada en el desenvolupament de compostos anticancerígens orals dirigits "first-in-class", que produeixen selectivament una citotoxicitat mediada per autofàgia en cèl·lules cancerígenes.
 
El primer medicament candidat, ABTL0812, es troba actualment en fase 2 d'assaigs clínics en pacients amb càncer de pàncreas a España, EEUU, Israel i França. ABTL0812 ha completat positivament un assaig clinic de fase 2a amb pacients amb càncer d'endometri i amb càncer de pulmó a Espanya i França.
ABTL0812 és una teràpia dirigida que mata cèl·lules canceroses mitjançant una robusta inducció d’autofagia citotòxica. L’ABTL0812 s’uneix i activa l’activitat transcripcional dels receptors nuclears PPARα i PPARγ, donant lloc a l'inducció d’estrès reticular endoplasmàtic (ER-stress) i al bloqueig de l’activació de Akt, la cinasa central de la via PI3K/Akt/mTOR. Aquesta doble acció d’activació d'ER-stress i bloqueig de l’eix Akt/mTOR convergeixen per induir autofàgia, cosa que comporta la mort de cèl·lules canceroses.
L’assaig de fase 2a en càncer d'endometri i càncer escamós de pulmó es va realizar a l’Institut d’Oncologia Vall d’Hebron (VHIO, Barcelona), a l'Institut Gustave Roussy (París), al Centre Léon-Bérard (Lió), a l'Institut Català d’Oncologia (ICO, L'Hospitalet, Badalona i Girona), a l'INCLIVA (València), a l'Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i a l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
ABTL0812 va mostrar una eficàcia i un perfil de seguretat i tolerabilitat excepcionals en el primer estudi clínic en éssers humans de fase 1/1b fet amb 29 pacients amb càncer avançat.
A Europa, el càncer de pàncrees és la 3a causa de mort per càncer i només el 4% del càncer de pàncrees sobreviu després de 5 anys.

AbilityPharma compte amb l’aprovació de la FDA (EUA) i l'AEMPS (Espanya) per començar un assaig clínic de fase 2b/3 amb ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees.

La designació de medicament orfe (ODD) ha sigut otorgada a ABTL0812 pel tractament del càncer de pàncrees per part de la EMA a Europa i per par de la FDA als Estats Units.
L'enfocament actual d'AbilityPharma és en el tractament del càncer de pulmó i càncer d'endometri. Junts causen gairebé el 30% de totes les morts per càncer. Més específicament, només el 17,7% dels pacients amb càncer de pulmó, sobreviuen després de 5 anys.

AbilityPharma ha acabat positivament un assaig clínic de fase 2a com a teràpia de primera línia per càncer d'endometri i per esquamós de pulmó en combinació amb quimioteràpia, seguida de teràpia de manteniment.

El nou fàrmac en investigació (IND) també està aprovat als Estats Units per la FDA pel càncer d’endometri i pulmó.
AbilityPharma també es compromet a millorar el resultat dels tractaments per a nens amb càncer i millorar la seva qualitat de vida. Tant la FDA com l'EMA van concedir la designació de medicament orfe ODD a ABTL0812 per al tractament del càncer pediàtric neuroblastoma.

L'aprovació en càncer pediàtric podria atorgar a AbilityPharma un "FDA priority review voucher".
AbilityPharma té un equip directiu experimentat amb gran èxit en aconseguir aprovació de medicaments per la FDA i l'EMA, i la concessió de llicències a grans farmacèutiques. La companyia també està recolzat per un equip altament qualificat d'assessors, no només a l'àrea mèdica o científica, sinó també en propietat intel·lectual, legal o qüestions estratègiques. Junts, construïm un excel·lent equip per portar els nostres projectes a l'èxit.

ÚLTIMES NOTÍCIES

11.03.2024

Notes de Premsa

AbilityPharma tanca una ronda d'inversió de 7 milions d'euros per al fàrmac ABTL0812 en fase clínica 2b en càncer de pàncrees metastàtic + info
02.06.2023

Notes de Premsa

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels resultats de la fase 2a d’ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer de pulmó al congrés anual ASCO 2023 a Chicago + info
14.12.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma aconsegueix el 30% de la contractació estimada per al seu assaig clínic de fase 2b amb ABTL0812 + FOLFIRINOX com a tractament terapèutic de primera línia en càncer de pàncrees avançat + info
21.11.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma obté 1,5 milions d'euros de finançament no dilutiu de la propera generació de fons de la UE per aprofundir en l'estudi dels efectes immunomoduladors contra el càncer d'ABTL0812 + info
10.11.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma participarà al LSX Investival Showcase a Londres per reunir-se amb potencials inversors i firmes de capital risc + info
02.11.2022

Notes de Premsa

ABTL0812 mostra potencial contra els tumors cerebrals de glioblastoma + info
07.10.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma aconsegueix 2,2M € de finançament no dilutiu del Ministeri de Ciència i Innovació del Govern d'Espanya per accelerar el desenvolupament clínic i la ruta reguladora de ABTL0812 + info
07.09.2022

Notes de Premsa

Carles Domènech, president executiu i director general d'AbilityPharma, assistirà al congrés ESMO a París per reunir-se amb alguns dels líders d'opinió clau (KOL) més rellevants en el tractament del càncer de pàncrees + info
29.06.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma participarà al congrés mundial de l'ESMO en càncer gastrointestinal 2022 a Barcelona + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
NEORG