SOBRE

AbilityPharma

"Estem compromesos amb la creació del futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores mitjançant l'autofàgia que satisfacin les necessitats mèdiques no cobertes"

AbilityPharma

AbilityPharma és una empresa biofarmacèutica en fase clínica centrada en el desenvolupament de compostos anticancerígens orals dirigits "first-in-class", que produeixen selectivament una citotoxicitat mediada per autofàgia en cèl·lules cancerígenes.
 
El primer medicament candidat, ABTL0812, es troba actualment en fase 2/3 d'assaigs clínics en pacients amb càncer de pàncreas a España, EEUU, Israel i França. ABTL0812 ha completat positivament un assaig clinic de fase 2a amb pacients amb càncer d'endometri i amb càncer de pulmó a Espanya i França.
ABTL0812 és una teràpia dirigida que mata cèl·lules canceroses mitjançant una robusta inducció d’autofagia citotòxica. L’ABTL0812 s’uneix i activa l’activitat transcripcional dels receptors nuclears PPARα i PPARγ, donant lloc a l'inducció d’estrès reticular endoplasmàtic (ER-stress) i al bloqueig de l’activació de Akt, la cinasa central de la via PI3K/Akt/mTOR. Aquesta doble acció d’activació d'ER-stress i bloqueig de l’eix Akt/mTOR convergeixen per induir autofàgia, cosa que comporta la mort de cèl·lules canceroses.
L’assaig de fase 2a en càncer d'endometri i càncer escamós de pulmó es va realizar a l’Institut d’Oncologia Vall d’Hebron (VHIO, Barcelona), a l'Institut Gustave Roussy (París), al Centre Léon-Bérard (Lió), a l'Institut Català d’Oncologia (ICO, L'Hospitalet, Badalona i Girona), a l'INCLIVA (València), a l'Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i a l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
ABTL0812 va mostrar una eficàcia i un perfil de seguretat i tolerabilitat excepcionals en el primer estudi clínic en éssers humans de fase 1/1b fet amb 29 pacients amb càncer avançat.
A Europa, el càncer de pàncrees és la 3a causa de mort per càncer i només el 4% del càncer de pàncrees sobreviu després de 5 anys.

AbilityPharma compte amb l’aprovació de la FDA (EUA) i l'AEMPS (Espanya) per començar un assaig clínic de fase 2b/3 amb ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees.

La designació de medicament orfe (ODD) ha sigut otorgada a ABTL0812 pel tractament del càncer de pàncrees per part de la EMA a Europa i per par de la FDA als Estats Units.
L'enfocament actual d'AbilityPharma és en el tractament del càncer de pulmó i càncer d'endometri. Junts causen gairebé el 30% de totes les morts per càncer. Més específicament, només el 17,7% dels pacients amb càncer de pulmó, sobreviuen després de 5 anys.

AbilityPharma ha acabat positivament un assaig clínic de fase 2a com a teràpia de primera línia per càncer d'endometri i per esquamós de pulmó en combinació amb quimioteràpia, seguida de teràpia de manteniment.

El nou fàrmac en investigació (IND) també està aprovat als Estats Units per la FDA pel càncer d’endometri i pulmó.
AbilityPharma també es compromet a millorar el resultat dels tractaments per a nens amb càncer i millorar la seva qualitat de vida. Tant la FDA com l'EMA van concedir la designació de medicament orfe ODD a ABTL0812 per al tractament del càncer pediàtric neuroblastoma.

L'aprovació en càncer pediàtric podria atorgar a AbilityPharma un "FDA priority review voucher".
AbilityPharma té un equip directiu experimentat amb gran èxit en aconseguir aprovació de medicaments per la FDA i l'EMA, i la concessió de llicències a grans farmacèutiques. La companyia també està recolzat per un equip altament qualificat d'assessors, no només a l'àrea mèdica o científica, sinó també en propietat intel·lectual, legal o qüestions estratègiques. Junts, construïm un excel·lent equip per portar els nostres projectes a l'èxit.

ÚLTIMES NOTÍCIES

11.05.2021

Notes de Premsa

Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusió dels primers pacients en un assaig clínic de fase 2b amb ABTL0812 + FOLFIRINOX com a teràpia de primera línia en càncer de pàncrees avançat simultàniament als EUA i Europa + info
28.12.2020

Notes de Premsa

La farmacèutica xinesa SciClone s’incorpora al capital d’AbilityPharma amb un compromís d’inversió de tres milions de dòlars + info
16.12.2020

Notes de Premsa

El fàrmac antitumoral ABTL0812 obté resultats prometedors contra el neuroblastoma + info
05.11.2020

Notes de Premsa

AbilityPharma rep l'aprovació de la FDA i l'AEMPS per iniciar a Espanya i als EUA l'assaig clínic de la seva molècula contra el càncer de pàncrees + info
22.10.2020

Notes de Premsa

AbilityPharma rep una subvenció de 1,6 milions d'euros de la FDA i obre una campanya d'inversió col·lectiva a Capital Cell + info
22.09.2020

Notes de Premsa

ABILITYPHARMA PRESENTA ELS RESULTATS D'UN NOU TRACTAMENT DE PRIMERA LÍNIA PER CÀNCER DE ENDOMETRI + info
09.06.2020

Notes de Premsa

AbilityPharma publica la caracterització completa del mecanisme d’acció d’ABTL0812, un inductor d’autofàgia citotòxica en cèl·lules cancerígenes en fase clínica II, a la revista Autophagy + info
25.03.2020

Notes de Premsa

AbilityPharma obté 5 milions d'euros del Programa Pilot Horizon Europe EIC Accelerator per realitzar un assaig clínic fase 2b amb ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees avançat + info
12.09.2019

Notes de Premsa

AbilityPharma capta 3,5 milions d'euros en una ronda de finançament per finalitzar l'assaig fase 2 oncològic actual i llicenciar ABTL0812 a una farmacèutica internacional + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
NEORG