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Notas de Prensa

El fármaco IBRILATAZAR (ABTL0812) de AbilityPharma aumenta la eficacia de la quimioterapia en un 40% en pacientes con cáncer de endometrio

Este es el hallazgo clave del ensayo clínico de fase 1/2 ENDOLUNG, publicado recientemente en la prestigiosa revista científica BMC Cancer.

El ensayo evaluó la seguridad y eficacia de ibrilatazar (ABTL0812) combinado con paclitaxel/carboplatino en 51 pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente, en 9 hospitales oncológicos líderes de España y Francia.

Ibrilatazar es un fármaco oral con un nuevo mecanismo de acción que induce la autofagia mediante la inducción de estrés reticular y la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para la función celular y está implicada en este tipo de cáncer.

AbilityPharma recibe la aprobación de la OMS para que su fármaco anticáncer ABTL0812 se denomine IBRILATAZAR

ABTL0812 ha recibido la denominación común internacional (DCI/INN) de ibrilatazar en la lista recomendada de DCIs emitida por la Organización Mundial de la Salud (OMS)

AGC Pharma Chemicals y AbilityPharma trabajan juntos en la producción de un tratamiento innovador para el cáncer de páncreas

• AGC Pharma Chemicals continúa consolidando su entrada en el sector de desarrollo de procesos y fabricación de principios activos farmacéuticos (API) para terceros a nivel global desde España.
• Con este acuerdo, la biofarmacéutica española AbilityPharm

AbilityPharma cierra una ronda de inversión de 7 millones de euros para el fármaco ABTL0812 en fase clínica 2b en cáncer de páncreas metastático

• El fondo de capital riesgo canadiense CTI Life Sciences Fund, Inveready y el EIC Fund de la Comisión Europea han liderado la operación, en la que también han participado CDTI Innvierte, FiTalent, family offices y fundadores.

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentación de los resultados de la fase 2a de ABTL0812 como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón en el congreso anual ASCO 2023 en Chicago

La combinación de ABTL0812 con quimioterapia duplica la supervivencia de los pacientes respecto a los controles históricos con quimioterapia sola

AbilityPharma logra el 30% del reclutamiento estimado para su ensayo clínico de fase 2b con ABTL0812 + FOLFIRINOX como tratamiento de primera línea en cáncer de páncreas avanzado

14 de diciembre de 2022

AbilityPharma obtiene 1,5 millones de euros de financiación no dilutiva de los fondos de próxima generación de la UE para seguir estudiando los efectos inmunomoduladores anticancerígenos de ABTL0812

21 de noviembre de 2022

AbilityPharma participará en el LSX Investival Showcase en Londres para reunirse con potenciales inversores y firmas de capital riesgo

10 de noviembre de 2022

ABTL0812 muestra potencial contra los tumores cerebrales de glioblastoma

2 de noviembre de 2022

AbilityPharma obtiene 2,2 millones de euros de financiación no dilutiva del Ministerio de Ciencia e Innovación del Gobierno de España para acelerar el desarrollo clínico y la ruta regulatoria de ABTL0812

7 de octubre de 2022

Carles Domènech, presidente ejecutivo y CEO de AbilityPharma, asistirá al Congreso ESMO en París para una reunión con algunos de los líderes de opinión clave (KOL) más relevantes en el tratamiento del cáncer de páncreas

7 de setiembre de 2022

AbilityPharma asistirá al congreso mundial ESMO sobre cáncer gastrointestinal 2022 en Barcelona

29 de junio de 2022

AbilityPharma asistirá al congreso ESMO en Cáncer Ginecológicos 2022 en Valencia

13 de junio de 2022

AbilityPharma asistirá a la BIO 2022 en San Diego como parte de la delegación del Consejo Europeo de Innovación (EIC) con un stand en el pabellón europeo

10 de junio de 2022

AbilityPharma anuncia la inclusión del primer paciente en EE. UU. en la fase 2b del ensayo clínico fase 1/2b con ABTL0812 + FOLFIRINOX como terapia de primera línea en cáncer de páncreas avanzado simultáneamente en EE. UU. y Europa

7 de Junio de 2022

Datos preclínicos de ABTL0812 indican su potencial para el tratamiento del cáncer de mama

1 de junio de 2022

AbilityPharma anuncia la inclusión del primer paciente europeo en la fase 2b del ensayo clínico fase 1/2b con ABTL0812 + FOLFIRINOX como terapia de primera línea en cáncer de páncreas avanzado simultáneamente en EE. UU. y Europa

7 de Abril de 2022

AbilityPharma anuncia la finalización con éxito de la parte fase 1 de su estudio clínico fase 1/2b en pacientes con cáncer pancreático avanzado

9 de Febrero de 2022

Carles Domènech, Presidente Ejecutivo & CEO de AbilityPharma, es reelegido como vocal del consejo de administración de ASEBIO, la asociación española de bioindustria, por segunda vez seguida

14 de diciembre de 2021

El EIC Fund se incorpora al capital de AbilityPharma con un compromiso de inversión de 2,5M € dentro del programa EIC Accelerator.

1 de diciembre 2021

Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusión de los primeros pacientes en un ensayo clínico de fase 2b con ABTL0812 + FOLFIRINOX como terapia de primera línea en cáncer de páncreas avanzado simultáneamente en EEUU y Europa

11 de mayo de 2021

La farmacéutica china SciClone se incorpora al capital de AbilityPharma con un compromiso de inversión de tres millones de dólares

28 de diciembre de 2020

El fármaco antitumoral ABTL0812 obtiene resultados prometedores contra el neuroblastoma

16 de diciembre de 2020

AbilityPharma recibe la aprobación de la FDA y la AEMPS para empezar en España y EEUU el ensayo clínico de su molécula contra el cáncer de páncreas

5 de noviembre del 2020

AbilityPharma recibe una subvención de 1,6 millones de euros de la FDA y abre una campaña de inversión colectiva en Capital Cell

22 de octubre de 2020

ABILITYPHARMA PRESENTA LOS RESULTADOS DE UN NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA CÁNCER DE ENDOMETRIO

22 de septiembre de 2020

AbilityPharma publica la caracterización completa del mecanismo de acción de ABTL0812, un inductor de autofagia citotóxica en células cancerígenas en fase clínica II, en la revista Autophagy

9 de junio de 2020

AbilityPharma obtiene 5 millones de euros del Programa Piloto Horizon Europe EIC Accelerator para realizar un ensayo clínico de fase 2b con ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas avanzado

25 de marzo de 2020

AbilityPharma capta 3,5 millones de € en una ronda de financiación para finalizar el ensayo fase 2 oncológico actual y licenciar ABTL0812 a una farmacéutica internacional

12 de septiembre de 2019

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentación de los primeros resultados de ABTL0812 como a terapia de primera línea en pacientes con cáncer de endometrio o de pulmón en el Annual Meeting ASCO 2019

5 de marzo de 2019

AbilityPharma anuncia la aprobación en China de un estudio clínico en cáncer pancreático con ABTL0812

4 de febrero de 2019

Ability Pharmaceuticals asiste al BIOMED EVENT® by INVEST SECURITIES y al Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference

Enero 2019

AbilityPharma ha superado el millón de euros en la ronda de crowdfunding que abrió el pasado mes de septiembre

3 de diciembre de 2018

Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la FDA de ABTL0812 para el tratamiento de tumores biliares

7 de noviembre de 2018

Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusión del primer paciente en el estudio clínico de la fase 2 de ABTL0812 en Francia

19 de septiembre de 2018

Desde AbilityPharma estamos muy contentos de anunciar el inicio de una campaña de crowdfunding a través de Capital Cell

24 de Agosto de 2018

AbilityPharma anuncia la aprobación por parte de la FDA (Estados Unidos) del ensayo clínico de fase 1/2 con ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas

19 de febrero de 2018

AbilityPharma anuncia la aprobación por parte de la FDA (Estados Unidos) del IND de ABTL0812 para el ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón

13 de diciembre de 2017

Ability Pharmaceuticals anuncia la aprobación por parte de la Agencia Francesa de Medicamentos ANSM para iniciar el ensayo clínico de fase 1/2a con ABTL0812 para tratar pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón como terapia de primera

5 de octubre de 2017

La Biotech Catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento de ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pancreático

18 de setembre de 2017

​Ability Pharma empresa patrocinadora del 37º Congreso Nacional de la Socidad Española de Farmacología

3 de Marzo de 2017

Ability Pharmaceuticals actualiza la información su web y moderniza su diseño

20 de febrero de 2017

La Biotech Catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano en EE.UU. de ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pancreático

14 de diciembre de 2016

La empresa biotec catalana Ability Pharmaceuticals inicia un ensayo clínico fase 2 con ABTL0812 en primera línea en pacientes con cáncer de endometrio o escamoso de pulmón

22 de noviembre de 2016

· ABTL0812 se administra en combinación con la quimioteràpia paclitaxel y carboplatino
· El Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO, Barcelona) y el Institut Català d'Oncologia (ICO, l'Hospitalet, Barcelona) son los centros principales del estudio, que incluye otros centros en el Estado Espanyol y Francia

La empresa biotech catalana Ability Pharmaceuticals firma un acuerdo de licencia con SciClone Pharmaceuticals para su fármaco contra el cáncer ABTL0812 para el mercado Chino.

11 de mayo de 2016

La colaboración, con un volumen potencial de más de 20 millones de dólares, impulsa el desarrollo de un inhibidor de la vía PI3K/Akt/mTOR completamente diferenciado.
ABTL0812 se encuentra actualmente en ensayos clínicos fase 2 en Barcelona para tratar cáncer de pulmón y de endometrio.
Se trata del primer acuerdo específico para China firmado por una empresa biofarmacéutica en España.

El fármaco en investigación ABTL0812 de Ability Pharmaceuticals es considerado por la EMA medicamento huérfano para tratar el cáncer infantil neuroblastoma

7 de abril de 2015

La Agencia Europea de los Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la sol·licitud de Designación de Medicamento Huérfano del compuesto en investigación ABTL0812.
El ensayo clínico fase I/Ib con ABTL0812 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados está actualmente finalizando en el Hospital Clínic de Barcelona y en el Institut Català d’Oncologia, en Barcelona.

Ability Pharmaceuticals to Present at the 7th Annual European Life Sciences CEO Forum in Zurich, March 4-5, 2014.

14 de febrero de 2014

La biofarmacéutica catalana Ability Pharmaceuticals inicia los estudios clínicos del fármaco ABTL0812 en pacientes con cáncer de pulmón y páncreas

5 de febrero de 2014

La Agencia Española del Medicamento ha aprobado en febrero la solicitud para iniciar el estudio clínico fase I/Ib en el Hospital Clínic de Barcelona

Ability Pharmaceuticals to Present at the 6th Annual European Life Sciences CEO Forum in Zurich, March 5-6, 2013.

20 de febrero de 2013

ABILITY PHARMA obtiene 1,2 millones de euros para la fase Ib clínica de su fármaco ABTL0812 para cáncer de pulmón y páncreas

5 de febrero de 2013

La subvención financiará el primer estudio en humanos (first-in-man), la fase Ib clínica, en pacientes de cáncer avanzado con tumores sólidos refractarios
El programa será presentado en el congreso ASCO 2013 y en él participan la Universitat Autònoma de Barcelona y el instituto de investigación IDIBAPS

Ability Pharmaceuticals to Present at the Biotech Showcase Event (a Satellite to JP Morgan Healthcare Conference) in San Francisco, January 7-9, 2013.

23 de diciembre de 2012

AB-Therapeutics cierra una ronda de financiación de 1 millón de euros y pasa a denominarse Ability Pharmaceuticals

17 de septiembre de 2012

La biofarmacéutica catalana destinará estos recursos al desarrollo clínico de su fármaco contra el cáncer de pulmón y páncreas.
En la operación han participado Inveready Seed Capital, Genoma España, los socios de la firma y nuevos business angels e inversores particulares.

AB-Therapeutics participa en el Congreso de la European Association of Cancer Research (EACR) en Barcelona

29 de junio de 2012

Durante este Congreso presentará nuevos datos relativos al mecanismo de acción y a la eficacia preclínica en modelos experimentales de pulmón y páncreas de su compuesto ABTL0812, así como datos de farmacocinética y toxicicología.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la EACR.

AB-Therapeutics to Exhibit at the BIO 2012 International Convention in Boston, June 18-21, 2012 and to Present at Satellite Events.

15 de junio de 2012

AB-Therapeutics participa en el Congreso Anual de la American Association of Cancer Research (AACR) en Chicago (EE.UU.)

12 de marzo de 2012

Durante este Congreso presentará los primeros datos relativos al mecanismo de acción y a la eficacia preclínica en modelos experimentales de pulmón y páncreas de su compuesto ABTL0812.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la AACR.

AB-Therapeutics to Present at the 5th Annual European Life Science CEO Forum for Partnering & Investing in Zurich (Switzerland), March 6-7, 2012.

1 de marzo de 2012

AB-Therapeutics participa en el 10 º Foro NEOTEC Capital Riesgo

AB-Therapeutics anuncia el lanzamiento de su nueva web www.ab-therapeutics.com

15 de junio de 2011

AB-Therapeutics anuncia su participación en la Convención Internacional Anual BIO 2011 en Washington, DC.

14 de junio de 2011

AB-Therapeutics celebra la primera reunión de su consejo asesor científico internacional

1 de Junio de 2011

AB-Therapeutics incorpora a José Alfón como director de desarrollo

3 de enero de 2011

Liderará las fases preclínica y clínica del fármaco experimental contra el cáncer que investiga la firma catalana

Un fármaco experimental de AB Therapeutics logra reducir un 70% el crecimiento de los tumores de pulmón

8 de noviembre de 2010

El estudio confirma la eficacia de las moléculas y una toxicidad muy inferior a la de la quimioterapia clásica

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