Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels primers resultats de ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer d'endometri o de pulmó en l'Annual Meeting ASCO 2019

5 de març de 2019

Cerdanyola del Vallès (Vallès Occidental), 30 de maig de 2019. AbilityPharma (Ability Pharmaceuticals, S.L.), una companyia biofarmacèutica catalana especialitzada en el desenvolupament de fàrmacs oncològics, ha anunciat avui que la companyia publicarà els primers resultats de l'assaig clínic fase 1/2a en curs que avalua ABTL0812 en combinació amb carboplatí i paclitaxel en pacients amb càncer d'endometri o càncer de pulmó de cèl·lules no petites. Els resultats corresponen a la fase 1 de l'assaig clínic fase 1/2a.
 
Els resultats seran presentats pels investigadors de l'estudi durant l'Annual Meeting ASCO 2019 que tindrà lloc a Chicago, en la sessió "Developmental Therapeutics and Tumor Biology (Nonimmuno)", del dissabte 1 de juny de 8:00 a 11: 00h (Poster Board: # 81, Abstract 3089).
 
L'estudi ha confirmat que la combinació de ABTL0812 amb carboplatí i paclitaxel, seguida d'ABTL0812 com manteniment després de la quimioteràpia, és segura i que s'observen senyals d'eficàcia. A més, els nivells plasmàtics de ABTL0812 i els biomarcadors surrogats TRIB3 i CHOP confirmen l'activitat del fàrmac.
 
Aquest estudi s'està realitzant en hospitals oncològics líders a Espanya, incloent l'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, ​​l'Institut Català d'Oncologia a l'Hospitalet, Badalona i Girona, INCLIVA a València i l'Hospital Virgen del Rocío de Sevilla i en centres líders de França.
 
 
Sobre ABTL0812
ABTL0812 es troba actualment en estudis clínics de fase 2 a Europa en pacients amb càncer d'endometri o càncer escamós de pulmó, com a tractament de primera línia en combinació amb quimioteràpia i com a tractament de manteniment crònic després dels cicles de quimioteràpia. L'estudi s'està realitzant en hospitals oncològics líders a Espanya i França.

Aquest mateix estudi fase 2 va se aprovat també per la FDA dels EUA el desembre de 2017. Així mateix, la FDA va aprovar el gener de 2018 el protocol d'un estudi de fase 2 en càncer de pàncrees.

ABTL0812 compta a més amb la Designació de Medicament Orfe (ODD) per càncer de pàncrees, càncer biliar i el càncer pediàtric neuroblastoma aprovades per la FDA als EUA i per l'EMA a Europa.

Anteriorment es va realitzar un assaig clínic de fase 1/1b (29 pacients amb tumors sòlids avançats), en el qual ABTL0812 va mostrar una gran seguretat i tolerabilitat i no es van identificar toxicitats limitants de dosi. Es van observar signes d'eficàcia, on notablement dos pacients van tenir estabilitzacions extremadament llargues de la malaltia durant més d'un any (14 i 18 mesos). A més, ABTL0812 va mostrar acció sobre biomarcadors amb efecte dosi-resposta.

ABTL0812, és un medicament oral "first-in-class" que s'uneix als receptors nuclears PPARα i PPARγ bloquejant l'activació d'Akt, la quinasa central de la via PI3K/Akt/mTOR, i induint Estrès Reticular Endoplasmàtic dependent de PPAR (ER-stress). La combinació de la inhibició de la via PI3K/Akt/mTOR i la inducció d'ER-Stress dóna com a resultat una mort de les cèl·lules canceroses per autofàgia.

En els models preclínics de càncer, ABTL0812 és eficaç com a agent únic amb un excel·lent perfil de seguretat en un ampli espectre de tipus de càncer: càncer de pulmó, endometri i pàncrees, neuroblastoma i glioma. Així mateix, també potencia la quimioteràpia (taxans, compostos de platí i gemcitabina) amb efecte sinèrgic sense augmentar la seva toxicitat.
 
Sobre Ability Pharmaceuticals
Ability Pharmaceuticals (www.abilitypharma.com) és una companyia biofarmacèutica amb un producte, ABTL0812, en estudis clínics de fase 2 centrada en la millora del futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores que aborden les necessitats mèdiques no satisfetes.

A l'abril de 2016, AbilityPharma va signar un acord de llicència territorial per ABTL0812 amb la companyia SciClone Pharmaceuticals (Hong Kong) Development Co. per desenvolupar i comercialitzar el producte a la Xina.

Ability Pharmaceuticals té la seu a Cerdanyola del Vallès (Barcelona) al Parc Tecnològic del Vallès i el Parc de Recerca UAB. Entre els actuals accionistes es troben els fons de capital risc Inveready i SODENA, els seus fundadors i inversors privats, i compta amb el suport financer de ACCIO (Generalitat de Catalunya), i de CDTI, ENISA i MINECO (Govern d'Espanya).

ÚLTIMES NOTÍCIES

31.05.2019

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels primers resultats de ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer d'endometri o de pulmó en l'Annual Meeting ASCO 2019 + info
04.02.2019

Noticies

AbilityPharma anuncia l'aprovació a Xina d'un estudi clínic en càncer pancreàtic amb ABTL0812 + info
30.01.2019

Noticies

Ability Pharmaceuticals assisteix al BIOMED EVENT® by INVEST SECURITIES i al Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference + info
05.12.2018

Noticies

AbilityPharma ha superado el millón de euros en la ronda de crowdfunding que abrió el pasado mes de septiembre + info
07.11.2018

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la Designació de Medicament Orfe per part de la FDA de ABTL0812 pel tractament de tumors biliars + info
19.09.2018

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusió del primer pacient en l'estudi clínic de la fase 2 d'ABTL0812 a França + info
24.08.2018

Noticies

A AbilityPharma estem molt contents d'anunciar l'inici d'una campanya de crowdfunding a través de Capital Cell + info
19.02.2018

Noticies

AbilityPharma anuncia l’aprovació per la FDA (Estats Units) d’un assaig clínic fase 1/2 d’ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees avançat i metastàtic + info
13.12.2017

Noticies

AbilityPharma anuncia l’aprovació per la FDA (Estats Units) de l’IND d’ABTL0812 per a l’assaig clínic fase 2 en pacients amb càncer d’endometri o càncer escamós de pulmó + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
NEORG